제품인증 Certification Product

CE

인증 개요
CE 마크
유럽에서 제품을 판매하기 위해 반드시 획득해야 하는 인증으로 유럽공동체(EU)가 자유로운 상품 이동이 저해되는 문제점을 해결하고자 각국의 다양한 규격을 조화시키고, EU 해당 규격에 맞게 시험 후 상품이 적합하다는 것을 인정하는 표식입니다. 전기전자제품, 의료기기, 기계, 건축자재, 완구, 통신 단말기, 가스기기 등 제품의 유럽 수출 시 필수 인증입니다.
인증 효과
  • EU 및 EFTA 회원국
    특혜관계국과의 교역 용의
  • EU 내 판매 유통 가능
  • 제품의 안정성 확보로
    제품의 대·내외 신뢰성 증대
  • 조달, 입찰 등에 가산점 부여
인증 상세
대상 - 의료기기(MDD) Medical Device Directive 93/42/EEC(2000/70/EC)
- 유해물질검사(ROHS) Restriction of the use of Hazardous Substances in EEE
- 승강기(LD) Lifts Directive 95/16/EC
- 건축 자재(CPD) Construction Products Directive 89/106/EEC
- 저전압기기(LVD) Low Voltage Directive 73/23/EEC
- 전자파적합성(EMCD) Electromagnetic Compatibility 89/336/EEC
- 기계류(MD) Machinery Directive 98/37/EC
- 기타
신청 서류 1. 신청서류 별도안내 (제품영문 매뉴얼, 매뉴얼 내 정격사항, 용도, 기능, 목적 등)
DoC(제조자 적합성 선언 방식)로 필수 요구사항 및 관련 규격에 적합함을 스스로 선언
2. 회로도
3. 부품 리스트
4. 매뉴얼 등
인증 기관 제조자 적합성 선언 방식(Doc)